Molekulární vodík a prevence demence: Český výzkum míří do své první klinické studie
Dnes, 12. listopadu 2025, se v PressCentru ČTK uskutečnila tisková konference společnosti H2 Medical Technologies, která je součástí skupiny H2 Global Group. Na ní jsme oznámili zásadní milník – schválení první klinické studie SÚKL v České republice zaměřené na inhalaci molekulárního vodíku u pacientů s mírnou kognitivní poruchou (MCI).
Mírná kognitivní porucha je stav, který často předchází Alzheimerově demenci. Možnost včasné intervence v této fázi je klíčová – a právě zde může sehrát důležitou roli molekulární vodík. Studie byla rovněž schválena Etickou komisí Fakultní nemocnice Ostrava, kde bude probíhat.
Celý článek ČTK a záznam tiskové konference najdete zde:
České noviny
https://www.ceskenoviny.cz/zpravy/2745785
Hospodářské noviny
https://domaci.hn.cz/c1-67811780-zive-molekularni-vodik-pro-prevenci-i-lecbu-kognitivnich-poruch
Jak bude studie probíhat?
Schválená klinická studie je navržena tak, aby co nejpřesněji zhodnotila bezpečnost a potenciální přínosy inhalace molekulárního vodíku u pacientů s kognitivním deficitem.
Základní parametry studie:
-
Start: January 2026
-
Doba trvání: 6 měsíců
-
Počet účastníků: cca 30 pacientů
-
Věkové rozmezí: 50 - 80 let
Průběh studie:
-
inhalace molekulárního vodíku po dobu 1 hodina denně,
-
5× týdně po dobu 3 měsíců,
-
následovaná tříměsíční monitorovací fáze bez aktivní intervence.
Studie bude sledovat:
-
bezpečnost inhalace molekulárního vodíku
-
změny biochemických ukazatelů,
-
vliv na kognitivní funkce,
-
and quality of life from the patients’ perspective.
Navazujeme na japonský výzkum a evropský patent
Tato klinická studie navazuje na práci profesora Shigea Ohty v Japonsku, jednoho ze spoluzakladatelů skupiny H2 Global Group. Jeho výzkum vedl k udělení evropského patentu EP3701956B1který se týká profylaxe a léčby demence pomocí molekulárního vodíku.
Díky tomuto patentu stojí náš vývoj na pevném vědeckém a patentovém základu, což posiluje:
-
důvěryhodnost této technologie,
-
naši pozici v oblasti inovativních terapeutických přístupů,
-
a budoucí potenciál pro globální uplatnění.
Česká inovace s globálním dopadem
Schválení klinické studie je důležitým krokem k naplnění našeho cíle:
uvést v roce 2026 na trh vůbec první zdravotnický prostředek využívající molekulární vodík, vyvinutý v České republice.
Následně plánujeme jeho expanzi do dalších zemí EU, USA a Asie. Tento milník:
-
posiluje naši vědeckou kredibilitu,
-
upevňuje naši regulatorní pozici,
-
a potvrzuje, že české know-how může hrát roli v globální medicíně, zejména v oblasti neurodegenerativních onemocnění, jako je Alzheimerova demence.
Hledáme dobrovolníky do klinické studie
V rámci dnešního oznámení zároveň vyzýváme dobrovolníky, kteří se chtějí aktivně zapojit do výzkumu a přispět k lepším možnostem prevence a léčby demence v budoucnu.
Koho hledáme?
-
osoby ve věku 50–80,
-
v celkově dobrém zdravotním stavu,
-
s diagnózou mírné kognitivní poruchy nebo mírné až středně těžké demence,
-
ideálně z Ostravy a okolí (kde studie probíhá ve Fakultní nemocnici Ostrava).
Jak se přihlásit?
Zájemci se mohou hlásit do 30. listopadu 2025 na e-mail:
📧 david.skoloudik@H2medical.com
Naše poděkování a naše vize
Tento krok by nebyl možný bez podpory našich partnerů, odborníků a investorů, kteří věří, že molekulární vodík se může stát novým, bezpečným a neinvazivním nástrojem v boji proti devastujícím dopadům demence.
Děkujeme všem, kteří nás na této cestě podporují a pomáhají nám rozvíjet českou inovaci s globálním dosahem.