Molekulární vodík a prevence demence: Český výzkum míří do své první klinické studie
Dnes, 12. listopadu 2025, se v PressCentru ČTK uskutečnila tisková konference společnosti H2 Medical Technologies, která je součástí skupiny H2 Global Group. Na ní jsme oznámili zásadní milník – schválení první klinické studie SÚKL v České republice zaměřené na inhalaci molekulárního vodíku u pacientů s mírnou kognitivní poruchou (MCI).
Mírná kognitivní porucha je stav, který často předchází Alzheimerově demenci. Možnost včasné intervence v této fázi je klíčová – a právě zde může sehrát důležitou roli molekulární vodík. Studie byla rovněž schválena Etickou komisí Fakultní nemocnice Ostrava, kde bude probíhat.
Celý článek ČTK a záznam tiskové konference najdete zde:
Schválená klinická studie je navržena tak, aby co nejpřesněji zhodnotila bezpečnost a potenciální přínosy inhalace molekulárního vodíku u pacientů s kognitivním deficitem.
Základní parametry studie:
Start: January 2026
Doba trvání: 6 months
Počet účastníků: cca 30 pacientů
Věkové rozmezí: 50 - 80 let
Průběh studie:
inhalace molekulárního vodíku po dobu 1 hodina denně,
5× týdně po dobu 3 měsíců,
následované tříměsíční monitorovací fází 3-month monitoring phase bez aktivní intervence.
Studie bude sledovat:
bezpečnost inhalace molekulárního vodíku
změny biochemických ukazatelů,
impact on cognitive functions,
and quality of life from the patients’ perspective.
Building on Japanese research and a European patent
This clinical study builds on the work of Professor Shigeo Ohta in Japan, one of the co-founders of H2 Global Group. His research led to the granting of the European patent EP3701956B1, covering the prophylaxis and treatment of dementia using molecular hydrogen.
Thanks to this patent, our development is based on a strong scientific and intellectual-property foundation, which enhances:
the credibility of the technology,
our position in the field of innovative therapeutic approaches,
and the future potential for global application.
Czech innovation with global impact
Approval of the clinical study is an important step towards our goal: to introduce, in 2026, the world’s first medical device using molecular hydrogen, developed in the Czech Republic.
We then plan to expand it to other EU countries, the USA, and Asia. This milestone:
strengthens our scientific credibility,
reinforces our regulatory standing,
and confirms that Czech know-how can play a role in global medicine, particularly in the field of neurodegenerative diseases such as Alzheimer’s dementia.
We are seeking volunteers for the clinical study
As part of today’s announcement, we are also calling for volunteers who wish to actively participate in the research and contribute to improving future options for the prevention and treatment of dementia.
Who are we looking for?
individuals aged 50–80,
in generally good health,
diagnosed with mild cognitive impairment or mild to moderate dementia,
ideally from Ostrava and the surrounding area (the study is conducted at University Hospital Ostrava).
This step would not have been possible without the support of our partners, experts, and investors who believe that molecular hydrogen can become a new, safe, and non-invasive tool in combating the devastating effects of dementia.
Thank you to everyone who supports us on this journey and helps us develop Czech innovation with global reach.